IC法分析無機(jī)和有機(jī)陰陽離子的選擇性主要由選擇適當(dāng)?shù)姆蛛x和檢測系統(tǒng)來達(dá)到。與HPLC相比，IC中固定相對選擇性的影響較大。雖然市場上已有數(shù)十種不同選擇性的分離柱供選用，但對固定相的研究一直是IC的熱點(diǎn)，每年匹茲堡會(huì)都有新的分離柱推出。用電導(dǎo)檢測器時(shí)，抑制技術(shù)是很重要的，因?yàn)榭赡転楦蓴_源的待測離子的反離子（如測NaCl中)Cl-時(shí)，Na+為反離子，測NH4NO3中NH4+時(shí)，NO3-為反離子）在抑制反應(yīng)中將分別與H+或OH-交換，進(jìn)入廢液。選用溶質(zhì)特性檢測器以改善某些復(fù)雜樣品分析的選擇性，如Cl-無紫外吸收，而NO3-和NO2-有強(qiáng)的紫外吸收，選用紫外-可見檢測器可方便地檢測高Cl-中的NO2-和NO3-。柱后衍生方法的發(fā)展提高了對金屬離子、多價(jià)陰離子和硫酸鹽等的檢測選擇性。由于IC的選擇性，對樣品前處理的要求簡單，一般只作稀釋和過濾。  

進(jìn)口離子色譜柱可同時(shí)分析多種離子化合物  

    與光度法、原子吸收法相比，IC的主要優(yōu)點(diǎn)是同時(shí)檢測樣品中的多種成分。只需很短的時(shí)間就可得到陰、陽離子以及樣品組成的全部信息。但這種同時(shí)檢測的能力受樣品中不同成分之間的巨大濃度差的限制。例如很難同時(shí)檢測廢水樣品中的高濃度和低濃度成分，對這種樣品的分析，進(jìn)口離子色譜柱常用不同的靈敏度設(shè)置或不同的稀釋程度作兩次或多次進(jìn)樣。90年代高容量柱的研制成功較好的解決了上述部分問題，如Dionex公司的IonPacCS15型陽離子分離柱，因其樹脂的修飾基團(tuán)增加了內(nèi)徑為1.38nm的冠醚，對K+的保留很強(qiáng)，對K+與NH4+或Na+與NH4+的濃度比高達(dá)10000:1的樣品，仍可不作前處理，直接進(jìn)樣同時(shí)檢測。